抗体偶联药物临床前全管线开发(Antibody Drug Conjugate Preclinical Development)
Abmart利用独有的超大容量抗体库开发抗体偶联药物的肿瘤特异性靶点和内吞杀伤效应的抗体.

 

- 利用新鲜的临床样本,提取细胞膜表面蛋白,利用超大容量芯片寻找差异表达蛋白表面标记

- 利用流式细胞术,免疫荧光等验证抗体的细胞内吞能力

- 利用间接IgG连接MMAE,验证抗体的表达、内吞、杀伤能力

- 利用成规模的免疫组化切片,队列验证靶点的特异性

- 利用质谱技术鉴定肿瘤特异性靶点

- 抗体连接小分子毒物,构建抗体偶联药物

- 体外药效验证

- 体内CDX模型、PDX模型药效验证

 

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      Abmart利用高通量抗体库技术,和国内多家三甲医院合作,在肺癌(非小细胞肺癌,耐药性肺癌)、食管癌等多种类型癌症当中找到数十个肿瘤特异性抗原,并构建出可内吞,良好杀伤性的抗体偶联药物。

 

      Abmart的高通量筛选平台有显著地优势:

      1)开发周期短(六个月的时间从组织样本的制备,到体内药效的测量,已经开发出十多个肿瘤特异性靶点)

      2)研发成功率高(筛选出的1%比例的抗体最后可以作为有效的抗体偶联药物候选抗体)

      3)批量生产(一次性筛选出多个针对某一类型肿瘤的特异性抗原靶点)

演示文稿1.png

 

      什么是抗体偶联药物?

 

      抗体偶联药物由三部分组成:

      1)可以被细胞内吞的抗体

      2)连接子

      3)小分子细胞毒物

      抗体偶联药物是通过化学连接将具有小分子药物连接到单抗上,单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。

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    引用艾比玛特定制抗体的文章摘选 - 抗体偶联物(ADC)研究

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