13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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This gene is one of eight which have been associated with neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Also referred to as Batten disease, NCL comprises a class of autosomal recessive, neurodegenerative disorders affecting children. The genes responsible likely encode proteins involved in the degradation of post-translationally modified proteins in lysosomes. The primary defect in NCL disorders is thought to be associated with lysosomal storage function.
Bis(monoacylglycero)phosphate synthase CLN5 (BMP synthase CLN5) (EC 2.3.1.-) (Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 5) (Protein CLN5) (Palmitoyl protein thioesterase CLN5) (EC 3.1.2.22) (S-depalmitoylase CLN5) [Cleaved into: Bis(monoacylglycero)phosphate synthase CLN5, secreted form] CLN5 BMPS
Human,Mouse,Rat
WB,IHC
WB 1:500-2000IHC 1:50-200
41kDa
1203
o75503
Recombinant protein of human CLN5
Rabbit
Polyclonal
IgG
Vision
Affinity purification
Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3.
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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