13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare hereditary disease characterized by melanocytic macules of the lips, gastrointestinal hamartomatous polyps and an increased risk for many classes of cancer. The serine/threonine kinase LKB1 (also designated STK11) has been identified as the gene mutated in PJS. LKB1 activity increases upon the binding of a regulatory complex consisting of the STE20-related adaptor-alpha (STRAD alpha) pseudo kinase and the calcium binding protein 39 (MO25 alpha). STRAD and MO25 determine the subcellular localization of LKB1 by initiating its translocation from the nucleus to the cytoplasm, thus regulating the tumor suppressor activity of LKB1. The LKB1/STRAD/MO25 complex acts as an AMP-activated protein kinase kinase (AMPKK).
Calcium-binding protein 39 (MO25alpha) (Protein Mo25) CAB39 MO25 CGI-66
Human,Mouse
WB,IHC
WB 1:500-2000IHC 1:50-200
40kDa
51719
q9y376
A synthetic peptide of human CAB39
Rabbit
Polyclonal
IgG
Cytoplasm Nucleus
signal transduction
Affinity purification
Buffer: pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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