13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5.
Occludin OCLN
Human;Mouse;Rat
WB,IHC
WB 1:2000-5000IHC 1:50-200
8/23/32/53/54/59kDa
101000000
q16625
A synthetic peptide of human OCLN
345-395/522aa
Rabbit
Polyclonal
IgG
Affinity purification
Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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