13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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This gene encodes a protein that functions in bone formation and skeletal development. Mutations in this gene, as well as in a neighboring gene that lies in a head-to-head configuration, cause Ellis-van Creveld syndrome, an autosomal recessive skeletal dysplasia that is also known as chondroectodermal dysplasia. Mutations in this gene also cause acrofacial dysostosis Weyers type, also referred to as Curry-Hall syndrome, a disease that combines limb and facial abnormalities. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Limbin (Ellis-van Creveld syndrome protein 2) (EVC2) EVC2 LBN
Human,Mouse
WB,IHC
WB 1:500-2000IHC 1:50-300
148kDa
132884
q86uk5
A synthetic peptide of human EVC2
Rabbit
Polyclonal
IgG
Cytoplasm Cell membrane
Affinity purification
Buffer: pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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