13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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This gene encodes a protein which is part of mitochondrial complex 1, part of the oxidative phosphorylation system in mitochondria. Complex 1 transfers electrons to ubiquinone from NADH which establishes a proton gradient for the generation of ATP. Mutations in this gene are associated with Leigh syndrome due to mitochondrial complex 1 deficiency. Pseudogenes of this gene are located on chromosomes 5 and 13. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 12 (13 kDa differentiation-associated protein) (Complex I-B17.2) (CI-B17.2) (CIB17.2) (NADH-ubiquinone oxidoreductase subunit B17.2) NDUFA12 DAP13
Human,Mouse,Rat
WB,IHC
WB 1:500-2000IHC 1:25-100
17kDa
55967
q9ui09
Recombinant protein of human NDUFA12
Rabbit
Polyclonal
IgG
Gaseous exchange
Affinity purification
Buffer: pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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