13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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Recombinant protein of human peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase (PAM), transcript variant 3
P19021
AMD,PAM,Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase, PAM [Includes: Peptidylglycine alpha-hydroxylating monooxygenase, PHM, EC 1.14.17.3; Peptidyl-alpha-hydroxyglycine alpha-amidating lyase, EC 4.3.2.5 (Peptidylamidoglycolate lyase, PAL) ]
94.2 kDa
HEK293T
Human
> 80% as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
25 mM Tris.HCl, pH 7.3, 100 mM glycine, 10% glycerol
C-Myc/DDK
>Protein sequenceRed=Cloning site Green=Tags(s)MAGRVPSLLVLLVFPSSCLAFRSPLSVFKRFKETTRPFSNECLGTTRPVVPIDSSDFALDIRMPGVTPKQSDTYFCMSMRIPVDEEAFVIDFKPRASMDTVHHMLLFGCNMPSSTGSYWFCDEGTCTDKANILYAWARNAPPTRLPKGVGFRVGGETGSKYFVLQVHYGDISAFRDNNKDCSGVSLHLTRLPQPLIAGMYLMMSVDTVIPAGEKVVNSDISCHYKNYPMHVFAYRVHTHHLGKVVSGYRVRNGQWTLIGRQSPQLPQAFYPVGHPVDVSFGDLLAARCVFTGEGRTEATHIGGTSSDEMCNLYIMYYMEAKHAVSFMTCTQNVAPDMFRTIPPEANIPIPVKSDMVMMHEHHKETEYKDKIPLLQQPKREEEEVLDQDFHMEEALDWPGVYLLPGQVSGVALDPKNNLVIFHRGDHVWDGNSFDSKFVYQQIGLGPIEEDTILVIDPNNAAVLQSSGKNLFYLPHGLSIDKDGNYWVTDVALHQVFKLDPNNKEGPVLILGRSMQPGSDQNHFCQPTDVAVDPGTGAIYVSDGYCNSRIVQFSPSGKFITQWGEESSGSSPLPGQFTVPHSLALVPLLGQLCVADRENGRIQCFKTDTKEFVREIKHSSFGRNVFAISYIPGLLFAVNGKPHFGDQEPVQGFVMNFSNGEIIDIFKPVRKHFDMPHDIVASEDGTVYIGDAHTNTVWKFTLTEKLEHRSVKKAGIEVQEIKEAEAVVETKMENKPTSSELQKMQEKQKLIKEPGSGVPVVLITTLLVIPVVVLLAIAIFIRWKKSRAFGDSEHKLETSSGRVLGRFRGKGSGGLNLGNFFASRKGYSRKGFDRLSTEGSDQEKEDDGSESEEEYSAPLPALAPSSSTRTRPLEQKLISEEDLAANDILDYKDDDDKV
3周
5066
Store at -80°C.
The specific activity of PAM was determined by measuring the product D-Tyr-Val-NH2 formation from a conversion of D-Tyr-Val-Gly. The reaction was carried out at 37C for 60min in the buffer containing 50 mM MES, pH6.0, 1 μM CuCl2, 2000 units/ml of Catalase, 5 mM L-ascorbic acid, and 50 uM of D-Tyr-Val-Gly as the substrate
>50 ug/mL as determined by microplate BCA method
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