13916964679
Note: Application as IHC, only suitable for histochemical staining or fluorescence staining of paraffin-embedded sections. Application as ICC/IF, suitable for histochemical or fluorescent staining of frozen sections, as well as chemical and fluorescent staining at the cellular level.
注意：抗体应用为IHC的，抗体只适合于石蜡切片的组化染色或者荧光染色。
抗体应用为IF/ICC的，抗体适合于冰冻切片的组化染色或者荧光染色，以及细胞水平的化学染色和荧光染色。
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This gene encodes a protein that is localized to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19. [provided by RefSeq, Oct 2009].
LETM 1; LETM1 and EF hand domain containing protein 1, mitochondrial; LETM1 and EF-hand domain-containing protein 1; Letm1; LETM1_HUMAN; Leucine zipper EF hand containing transmembrane protein 1; Leucine zipper-EF-hand-containing transmembrane protein 1; Mdm38 homolog; mitochondrial; ZNF300 bs-0628R
Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Horse
WB
WB 1:500-2000
71kD
3954
O95202
Mitochondrion inner membrane; Single-pass membrane protein.
KLH conjugated synthetic peptide derived from human LETM1
Rabbit
Polyclonal
IgG
affinity purified by Protein A
Liquid
0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
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